******医院 流式细胞仪采购项目 招标项目的潜在投标人应在长春市南关区自由大路4776号凯麒大厦8楼806室获取招标文件

，并于2025年12月18日 14点00分（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号：ZSJC-2025-CCCG080

******医院流式细胞仪采购项目

预算金额：200.000000 万元（人民币）

最高限价（如有）：200.000000 万元（人民币）

采购需求：

采购数量：1套

交货地点：甲方指定地点

质量要求：符合国家现行规范的合格标准；

合同履行期限：中标后，根据采购人要求时间发货；自采购人通知发货之日起60个日历天内交货及完成安装

本项目( 不接受 )联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

本项目非专门面向中小企业采购项目；

需要落实的政府采购政策：《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库[2017]141号）、《政府采购促进中小企业发展管

理办法》（财库[2020]46号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库[2014]68号)、《关于环境标志产品政府

采购实施的意见》（财库〔2006〕90号)、《节能产品政府采购实施意见》的通知（财库〔2004〕185号）、《关于调整优化节能

产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库[2019]9号）、《关于运用政府采购政策支持脱贫攻坚的通知》（财库〔201

9〕27号）等。

3.本项目的特定资格要求：3.1投标人具备有效的营业执照，具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；3.2投标人须根据企业自身

及所投产品性质具备以下资质：(1)投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一

类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》

或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；(2)投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部

门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品

药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。(3)投标产品若纳入中华人民共和国

医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器

械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》；3.3投标人具有良好的商业信誉和

******事务所审计的财务审计报告（若投标人为2022年以后

注册成立的公司，即需******银行资

信证明原件）；3.4投标人需提供2025年至今任意一个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关证明材料（依法免税或依法不需要缴纳

社会保险的，应提供相应证明文件）；3.5信誉要求：（1）拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标；（2）未被“中

国政府采购网”列入政府采购严重违法失信行为记录名单；（3）未被“信用中国”网站中列入失信被执行人或重大税收违法失信主

******商行政管理机关在全国企业信用信息公示系统（******）中列入

严重违法失信名单（黑名单）信息；（5）在近三年（2022年01月01日至今）内投标人或其法定代表人未在“中国裁判文书网”(w

enshu.court.gov.cn)上有行贿犯罪行为；（6）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（重大违法记录是指

供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚（根据财库〔2022〕3号文，

“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于2

00万元的，从其规定））；3.6本项目不允许分包；3.7单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加

同一合同项下的政府采购活动；3.8为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该

采购项目的其他采购活动。

三、获取招标文件

时间：2025年11月26日 至 2025年12月02日，每天上午8:30至11:30，下午13:30至16:30。（北京时间，法定节假日除外）

地点：长春市南关区自由大路4776号凯麒大厦8楼806室

方式：现场领购,凡有意参加者，持以下证件复印件并加盖公章（鲜章）： 3.1营业执照副本； 3.2投标人须根据企业自身及所投产品

性质提供以下资质： (1)投标人为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械

生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期

内的《医疗器械生产企业许可证》； (2)投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《

第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管

理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 (3)投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监

督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》

及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》； 3.3针对本项目授权委托书、委托代理人身份

证； 3.4法定代表人身份证明（附法人身份证正反面）。

售价：￥500.0 元，本公告包含的招标文件售价总和

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

提交投标文件截止时间：2025年12月18日 14点00分（北京时间）

开标时间：2025年12月18日 14点00分（北京时间）

地点：长春市南关区自由大路4776号凯麒大厦8楼803室

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

1.投标人所提供的资格后审资料应满足招标文件要求，否则其投标将被拒绝；

2.逾期送达的或者未送达指定地点的投标文件，采购人不予受理；

3.有效递交投标文件的投标人不足三家时，采购人另行组织采购；

4.本次招标公告在中国招标投标公共服务平台、中国政府采购网上发布，其他网站转载无效。

七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

******医院

地址：吉林省长春市南关区亚泰大街4026号

联系方式：贾老师 0431-******

2.采购代理机构信息

******有限公司

地 址：长春市南关区自由大路4776号凯麒大厦8楼806室

联系方式：郑永楠 0431-******

3.项目联系方式

项目联系人：郑永楠

电 话： 0431-******